非靶向广筛代谢组学

             代谢组学（Metabolomics）的研究对象是分子量小于1000道尔顿的小分子物质，它们是生物现象的最终产物。 相比基因组和蛋白组，代谢组学研究具有独特的优势：1. 基因和蛋白表达的微小变化可通过代谢酶的催化反应在代谢物上得以放大，从而使检测和分析更加容易；2. 代谢物的变化除了反应基因组变化外，还受到环境因素、肠道菌群的影响，其动态性更强，对生物体变化的反映更加灵敏；3. 代谢反应及终产物在各个物种的生物体系中都是类似的，因此，代谢组学方法学通用性更强；4. 代谢组学的技术不需建立全基因组测序及大量表达序列数据库，直接对几乎所有物种所有样本类型进行检测。 

 

|   银河国际非靶向代谢组学

|   非靶向代谢组学技术路线    

|   银河国际技术优势

1.  自动化检测体系

       非靶向代谢组学实验存在测试样本数量大、实验步骤多、实验周期长等特点，为减少人工操作不均一性引入的系统误差，银河国际全自动化代谢组学实验体系，从样品进入实验室开始，即采用XploreMET系统管理软件控制，实现从移液、冻干、衍生化、上样和质谱检测等一系列实验过程的自动化。

2.  标准品数据库比对体系

      小分子代谢物具有结构类似度高，区分鉴定难度大的问题。非靶向代谢组学作为代谢物筛选前期阶段，对于代谢物准确定性会直接影响后续研究投入的正确性。为保证代谢物鉴定的高度精确，我们引入了国际标准化代谢组学通用的标准品数据库比对体系，自主建立了基于硅烷化衍生的气质联用的内源性代谢物标准品数据库JiaLib（包括1500多种内源性代谢物，覆盖95%代谢通路）。一般代谢组学平台的代谢物定性仅与网络数据库HMDB和商业数据库NIST中收录的小分子峰型信息进行比对，数据准确性存在较大风险。JiaLib数据库既包含了其他数据库不具备的保留时间信息，又包含标准品物质及其在不同基质干扰下的质谱碎片信息，有效提高了代谢物鉴定的特异性和准确性。并避免了HMDB和NIST等数据库中冗余信息（植物、药物、食物和合成化合物信息）干扰造成的假阳性风险，充分保证非靶向代谢组学数据的可靠性。

3.  数据质控与校准体系

       银河国际非靶向代谢组学平台设置了严格的质控体系，以保证每批次数据的质量和批次间数据的可比性。在每轮测试中，均设置有12个质控样品孔（4种Calibrators，3种QCs和1个NIST血清样品）进行测试稳定性监控。Calibrators监测分析过程中的可能污染，控制实验本底干扰。QCs确保每批数据准确性，控制技术误差。NIST血清（全球唯一国际标准化代谢组学首选的独立外部验证样本）用于不同批间检测数据的校准，保证多批次检测数据的可比性。

|   仪器设备：

|   应用领域：

●   生物标志物研究与发现

●   宿主-肠道菌群共代谢研究

●   疾病辅助诊断与预防

●   中药现代化研究

●   药物研发及药物药效评价

●   营养、运动与健康

|   样品要求

已测样品：血（血浆、血清、全血、血片等）、组织（肝、肠、脑、肺、皮肤、胎盘、脂肪等）、尿液、肠内容物、粪便、唾液、精液、卵泡液、乳汁、胆汁、舌苔、羊水、细胞和细胞培养液、外泌体、微生物等。

|   经典案例：国际标准化代谢组学技术推动结直肠癌标志物发现

       非靶向代谢组学不同批次数据是否能够稳定重现，这是业界普遍关心的问题。银河国际合作伙伴贾伟教授课题组以结直肠癌标志物研究为主题，利用非靶向代谢组学技术体系进行不同国家、地区、批次结直肠癌标志代谢物筛选，获得了不同批次实验稳定重现的15种标志代谢物，证实了国际标准化代谢组学技术体系对于获得稳定、可重复的代谢组学数据重要性。相关研究成果发表在国际权威肿瘤学学术期刊《Clinical Cancer Research》上（PMID: 24526730） 。

        研究人员首先在中国上海收集了85例结直肠癌患者癌与癌旁组织，利用GC-TOFMS技术进行非靶向代谢组学筛选，获得35种癌组织中特异调变的代谢物。进一步，研究人员又分别收集了中国杭州（65例）、北京（24例）及美国（56例）结直肠癌患者癌与癌旁组织样品，利用同样技术体系进行非标向代谢组学筛选。最终，4个批次非靶向代谢组学实验共获得15种共同调变代谢物，如下图。

       进一步，研究人员将上海收集的85例患者作为测试集，测试4个批次共同筛选出的15种代谢物是否能够作为患者预后的标志物。结合生存期回访信息，研究人员利用ROC曲线和Kaplan–Meier生存曲线进行分析，发现这15种代谢物调变差异不仅在不同预后患者间具有显著区分度（AUC=0.895），而且15种代谢物超越诊断临界值0.499的患者生存时间显著低于未超越临界值患者，说明这15种代谢物能够对结直肠癌患者预后进行准确预判。

       小结：通过上述研究我们可以发现：稳定的、标准化的代谢组学技术体系可以实现多批次代谢组学数据的交互验证和数据重现。需要指出的是，NIST血清校准质控对于整个项目获得批次数据可比性具有较为重要的意义。

       银河国际致力于通过建立和推广国际标准化代谢组学体系，为广大科研工作者获得稳定、可靠的代谢组学数据增添保障。

|   相关文献

[1]. Liu Q, Li B, Li Y, et al. Altered faecal microbiome and metabolome in IgG4-related sclerosing cholangitis and primary sclerosing cholangitis. Gut. 2022;71(5):899-909.（上海仁济医院）IF=23.0

[2]. Zhou Q, Lin W, Wang C, et al. Neddylation inhibition induces glutamine uptake and metabolism by targeting CRL3SPOP E3 ligase in cancer cells. Nature communications. 2022;13:3034-3034.（浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所）IF=17.7

[3]. Wang X, Zhang X, Cao K, et al. Cardiac disruption of SDHAF4-mediated mitochondrial complex II assembly promotes dilated cardiomyopathy. Nature communications. 2022;13:3947-3947.（西安交通大学）IF=17.7